Hepcvir L (Ledipasvir 90mg và Sofosbuvir 400mg): Hộp 28 Viên

0
1424
hepcvir l ledipasvir 90mg va sofosbuvir 400mg hop 28 vien
Đánh giá 5* post

Bạn đang tìm thông tin về thuốc Hepcvir L của công ty Cipla Ltd? Bạn cần biết thuốc Hepcvir L có giá bán bao nhiêu? Hiệu quả điều trị viêm gan C mãn tính của thuốc Hepcvir L như thế nào? Cần lưu ý những gì khi sử dụng thuốc Hepcvir L là gì? Tác dụng phụ gặp phải khi dùng thuốc Hepcvir L là gì?
Để giải đáp tất cả những câu hỏi trên, cùng Phòng Khám Chuyên Gan tìm hiểu thêm thông tin về thuốc mà chúng tôi tổng hợp bài viết dưới đây

Hepcvir L là thuốc gì?

  • Hepcvir L Điều trị nhiễm virus viêm gan C mạn tính (HCV) ở một số bệnh nhân nhất định.
  • Ledipasvir và sofosbuvir là sự kết hợp của 2 tác nhân chống vi rút viêm gan C (HCV). Nó làm giảm lượng HCV trong cơ thể bằng cách ngăn chặn sự lây lan của HCV trong cơ thể.

Thành phần thuốc Hepcvir L

  • Sofosbuvir: 400mg
  • Ledipasvir: 90mg
  • Quy cách: Hộp chứa 28 viên nén
  • Nhà sản xuất: Công ty Dược Phẩm Cipla Ấn Độ

Chỉ định thuốc Hepcvir L

  • Thuốc được chỉ định điều trị cho bệnh nhân viêm gan C kiểu gen 1 (1a;1b); 4;5;6 có hoặc không có xơ gan còn bù.
  • Đối với viêm gan C trên nền tảng xơ gan còn bù Hepcvir L phối hợp với RBV (ribavin) điều trị trong thời gian 24 tuần.

Liều lượng thuốc Hepcvir L

thuốc hepcvir l ledipasvir 90mg va sofosbuvir 400mg hop 28 vien
Liều dùng khuyến cáo HEPCVIR-L là một viên uống mỗi ngày một lần có hoặc không có thức ăn
  1. Liều chỉ định Hepcvir L là 1 viên/lần/ngày uống trước ăn hoặc sau ăn
  • Viêm gan c không có xơ gan: Thời gian điều trị bằng thuốc Hepcvir là 12 tuần
  • Viêm gan c kèm theo xơ gan: Thời gian điều trị bằng thuốc Hepcvir là 24 tuần kèm với ribavirin.
  1. Khi được sử dụng phối hợp với ribavirin:
  • Ở những bệnh nhân không bị xơ gan mất bù; cần phối hợp ribavirin trong phác đồ điều trị.
  • Liều ribavirin mỗi ngày được tính theo cân nặng (<75 kg sử dụng 1.000 mg ribavirin và ≥75 kg sử dụng 1.200 mg ribavirin) và được chia thành 2 liều uống cùng với bữa ăn
  • Ở những bệnh nhân xơ gan mất bù; nên dùng ribavirin ở liều khởi đầu là 600 mg hàng ngày chia thành các liều nhỏ.
  • Nếu liều khởi đầu được dung nạp tốt; có thể điều chỉnh liều tới liều tối đa 1.000 mg – 1.200 mg mỗi ngày (1.000 mg cho bệnh nhân cân nặng <75 kg và 1.200 mg cho bệnh nhân cân nặng ≥75 kg).
  • Nếu liều khởi đầu không được dung nạp tốt; nên giảm liều theo chỉ định lâm sàng dựa trên nồng độ hemoglobin.

Cơ chế tác dụng của thuốc Hepcvir L

  • HEPCVIR-L là một loại thuốc kết hợp liều cố định (FDC) của ledipasvir và sofosbuvir; là các thuốc kháng virut trực tiếp chống siêu vi khuẩn viêm gan siêu vi C (HCV).
  • Ledipasvir là một chất ức chế của protein HCV NSA5; nó được yêu cầu để nhân bản virus. Sofosbuvir là một chất ức chế RNA RNA polymerase RNA phụ thuộc RNA HCV NSA5; được yêu cầu để nhân bản virus.
  • Sofosbuvir là một proquêin nucleotide chuyển hóa nội bào để tạo ra thuốc hoạt hóa uridine tương tự triphosphate (GS-461203) có thể được kết hợp vào RNA HCV do polymerase NS5B và hoạt động như một chất kết nối chuỗi.

Cách dùng thuốc Hepcvir L

  • Dùng thuốc trước; trong hoặc sau bữa ăn. Thức ăn không ảnh hửng tới hấp thu của thuốc.Bệnh nhân nên nuốt nguyên viên thuốc. Không nên nhai hoặc nghiền viên thuốc do thuốc có vị đắng.
  • Không nên dùng thuốc kháng acid có nhôm hoặc magiê trong 4 giờ sau khi uống thuốc.
  • Không sử dụng cùng lúc với thuốc ức chế bơm proton trong điều trị acid dạ dày: cimetidine; dexlansoprazole; esomeprazole; famotidine; lansoprazole; nizatidine; omeprazole; pantoprazole; Rabeprazole; hoặc ranitidine;

Chống chỉ định thuốc Hepcvir L

  • Nếu ledipasvir- sofosbuvir FDC được dùng cùng với ribavirin; các chống chỉ định với ribavirin cũng được áp dụng cho chế độ kết hợp này. Tham khảo thông tin kê đơn ribavirin để biết danh sách chống chỉ định với ribavirin.

Quá liều thuốc Hepcvir L và giải pháp

  • Không có thuốc giải độc đặc hiệu có sẵn khi dùng quá liều với ledipasvir – sofosbuvir FDC. Nếu quá liều xảy ra; bệnh nhân phải được theo dõi bằng chứng về độc tính.
  • Điều trị quá liều bằng ledipasvir – sofosbuvir FDC bao gồm các biện pháp hỗ trợ chung; bao gồm theo dõi các dấu hiệu sinh tồn cũng như quan sát tình trạng lâm sàng của bệnh nhân.
  • Chạy thận nhân tạo không có khả năng dẫn đến việc loại bỏ đáng kể ledipasvir vì ledipasvir liên kết chặt chẽ với protein huyết tương.
  • Thẩm tách máu có thể loại bỏ hiệu quả chất chuyển hóa lưu hành chiếm ưu thế của sofosbuvir; GS-331007; với tỷ lệ chiết xuất là 53%.

Tác dụng phụ thuốc Hepcvir L

  • Mệt mỏi; nhức đầu; buồn nôn; tiêu chảy hoặc khó ngủ có thể xảy ra. Nếu bất kỳ tác dụng nào trong số này vẫn tồn tại hoặc xấu đi; hãy báo cho bác sĩ hoặc dược sĩ .
  • Một phản ứng dị ứng rất nghiêm trọng đối với thuốc này là rất hiếm.
  • Tuy nhiên; nhận trợ giúp y tế ngay lập tức nếu bạn nhận thấy bất kỳ triệu chứng nào của phản ứng dị ứng.
  • Bao gồm: phát ban; ngứa / sưng (đặc biệt là mặt / lưỡi / cổ họng); chóng mặt nặng; khó thở

Tương tác Hepcvir L với các thuốc khác

  • Không nên dùng thuốc kháng acid có nhôm hoặc magiê trong 4 giờ sau khi uống Hepcvir L
  • Không sử dụng cùng lúc với thuốc ức chế bơm proton trong điều trị acid dạ dày: Cimetidine; dexlansoprazole; esomeprazole; famotidin. Lansoprazole; nizatidine; omeprazole; pantoprazole; Rabeprazole; hoặc ranitidine.

Ảnh hưởng của thực phẩm đến thuốc Hepcvir L

  • Đối với điều kiện nhịn ăn; dùng một liều duy nhất của ledipasvir -sofosbuvir FDC với một lượng chất béo vừa phải (~ 600 kcal; 25% đến 30% chất béo) hoặc chất béo cao (~ 1.000 kcal; 50% chất béo) tăng sofosbuvir AUC0-inf xấp xỉ gấp đôi; nhưng không ảnh hưởng đáng kể đến Cfax sofosbuvir.
  • Sự tiếp xúc của GS-331007 và ledipasvir không bị thay đổi khi có cả hai loại thức ăn. Tỉ lệ đáp ứng trong các thử nghiệm ở Giai đoạn 3 cũng tương tự ở những người bị nhiễm HCV; những người nhận được liệu pháp ăn kiêng có chứa chất ledipasvir – sofosbuvir FDC hoặc không có thức ăn. FDC Ledipasvir-sofosbuvir có thể được quản lý mà không liên quan đến thức ăn.

Hấp thụ của thuốc Hepcvir L

  • Các đặc tính dược động học của ledipasvir; sofosbuvir và chất chuyển hóa tuần hoàn chủ yếu; GS-331007 đã được đánh giá ở các đối tượng người lớn khỏe mạnh và ở những người bị viêm gan C mãn tính.
  • Sau khi uống clarithromycin-lidosporid; FDD; nồng độ đỉnh tĩnh mạch ledipasvir được quan sát từ 4 đến 4;5 giờ sau liều. Sofosbuvir đã được hấp thu nhanh và nồng độ đỉnh trong huyết tương trung bình đạt được từ 0.8 đến 1 giờ sau khi dùng thuốc. Nồng độ đỉnh trong huyết tương trung bình của GS-331007 được quan sát từ 3;5 đến 4 giờ sau khi dùng liều.
  • Dựa trên phân tích dược động học quần thể ở các đối tượng bị nhiễm HCV; AUC0-24 trung bình về hình học đối với ledipasvir (N = 2;113); sofosbuvir (N = 1;542) và GS-331007 (N = 2;113) là 7;290; 1;320 và 12;000 ng • hr / mL; tương ứng.
  • Cmax trạng thái ổn định cho ledipasvir; sofosbuvir; và GS-331007 tương ứng là 323; 618 và 707 ng / mL. Sofosbuvir và GS-331007 AUC0-24 và Cmax tương tự ở những người lớn khỏe mạnh và những người bị nhiễm HCV. So với các đối tượng khỏe mạnh (N = 191); ledipasvir AUC0-24 và Cmax lần lượt giảm 24% và 32% ở những người bị nhiễm HCV.

Bảo quản thuốc Hepcvir L

  • Bảo quản khỏi độ ẩm ở nhiệt độ không quá 30 ° C

Thông tin bao bì

  • Máy tính bảng HEPCVIR-L có sẵn trong hộp nhựa 14 viên.
  • Máy tính bảng HEPCVIR-L có sẵn trong hộp nhựa gồm 28 viên.

Hạn sử dụng

  • Xem bên bao bì thuốc

Hepcvir L bán ở đâu Hà Nội; TPHCM?

  • Bệnh nhân cần lưu ý mua và sử dụng thuốc Hepcvir L tại các nhà thuốc uy tín trên thị trường. Nhà thuốc phải có sự ủy quyền về cung cấp thuốc Hepcvir L chính hãng; chứng nhận được nguồn gốc xuất xứ và chất lượng sản phẩm thuốc.
  • Kiểm tra nhãn mác; tem; mã hàng trước khi mua và sử dụng để hạn chế các tác dụng phụ ảnh hưởng nghiêm trọng đến sức khỏe người bệnh.

*** Lưu ý: Thông tin bài viết về thuốc Hepcvir L mà chúng tôi chia sẻ ở trên chỉ với mục đích chia sẻ kiến thức mang tính chất tham khảo; người bệnh không nên tự ý sử dụng thuốc mà chỉ nên sử dụng thuốc khi có khuyến cáo của bác sĩ và trong quá trình sử dụng thì nên tuân thủ theo đúng hướng dẫn điều trị đã được đưa ra để đảm bảo an toàn khi sử dụng thuốc và nhanh chóng đạt hiệu quả mong muốn.

LEAVE A REPLY

Please enter your comment!
Please enter your name here